Keresés

Új hozzászólás Aktív témák

  • Vesa

    veterán

    válasz tisn #17247 üzenetére

    Amúgy azzal tisztában vagy, hogy egy ilyen OGYÉI ellenőrző vizsgálat mit jelent? A vizsgálatot alapvetően a gyártó végzi el, ezt hivatott biztosítani a phase 1-3 teszt sorozat. Ebből derül ki, hogy a vakcina mennyire hatékony, mennyire biztonságos, mennyiben akadályozza meg a továbbfertőzést, mindezt korcsoportokra lebontva (mert nem feltétlen működik azonos módon egy fiatalban és egy idősben), különböző etnikumokban mérve, és számos egyéb paramétert vizsgálva (pl. terhesség, krónikus betegségek, gyerekek stb.). Megvannak a protokollok arra vonatkozóan, hogy ezeket a vizsgálatokat hogyan kell lefolytatni, és ezt be kell tartani, különben nem biztosítható, hogy a kapott adatok valósak lesznek. Ha ezt a gyártó elvégzi, akkor publikálja egy folyóiratban. Azért ott, mert ott tudják validálni először is azt, hogy a teszteket megfelelő alapossággal, a protokollokat betartva végezték-e, tehát egyáltalán vizsgálható-e érdemben az adatsor, amit a gyártó közölt és állít. Ha ez a feltétel nem teljesül, onnantól a gyártó azt állít amit akar, mert nem lehet érdemben ellenőrizni!

    Az OGYÉI csak annyit tud csinálni helyben, hogy a gyártó adatait ellenőrzi, de ha az adatok nem hitelesek, nem pontosak és nincs meg a lehetősége annak, hogy független szakértők vizsgálják, akkor gyakorlatilag semmit nem tudnak csinálni. Nem nehéz belátni, hogy egy hónapokig tartó tesztsorozatot a fent említett részletességgel nem fognak ismét lezavarni helyben 2 hét alatt, ez nyilván lehetetlen.

    Örülök, ha számodra elégséges amit látsz, de fogadd el, hogy számunkra akik konyítanak kicsit a tudományokhoz és értik a folyamatot, ez messze nem elég!

    A tudomány a valóság költészete!

Új hozzászólás Aktív témák